網膜色素変性症 患者と家族の会RPひまわりの会 石川支部 File#0038
今回の取材は「網膜色素変性症 患者と家族の会 RP ひまわりの会 石川支部」さんです。
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団体の設立はいつですか?
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平成7年11月です
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設立の目的は何ですか?
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網膜色素変性症の患者と家族および視覚障害者の人達が お互いに励まし合い、また治療や社会生活などの情報交換をし、健康で幸福な生活を送ることを目的とします。
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活動内容を具体的に教えてもらえますか?
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医療講演会(大学教授、I.P.S高橋政代先生等)年2回。難病相談、親睦会、他団体と交流等をしております。
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活動は誰でも参加できるのですか?参加条件はあるのですか?
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出来ますが、家族に視覚障害者がいらっしゃるか、又はボランティア活動として来て下さる方です。
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今、力を入れて取り組んでいることはありますか?
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パソコン教室です。
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活動を通じて得るものはありますか?
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お互いの悩みなど会員相互の情報交換により 生活の向上を図れます。明るく笑顔のある人達が増えています。
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ところで団体として 今の課題は何でしょうか?
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会員の年齢が高くなり、若い人たちの入会者が無いことです。
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最後に、HP訪問読者に呼びかけたいこと、PRはありますか?
「網膜色素変性症 患者と家族の会 RP ひまわりの会 石川支部」団体連絡先
団体連絡先 光井 峰生 0761-24-1266 / 代表者連絡先 津田 孝司 076-251-1932